Articulo 32 Procedimiento de autorización, registro y condiciones de dispensación de medicamentos de uso humano fabricados industrialmente

RD. 1345/2007, de 11 de octubre, autorización, registro y condiciones de dispensación de medicamentos de uso humano

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Artículo 32. Garantías de autenticidad y trazabilidad del etiquetado.

Vigente

El embalaje exterior o en su defecto el acondicionamiento primario incorporará los elementos que permitan la autentificación del producto, así como la información necesaria para determinar la trazabilidad del medicamento desde su fabricación hasta su dispensación al ciudadano, incluyendo para ello la identificación que se establezca reglamentariamente.