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Sección 2 Procedimiento d...trialmente

Sección 2 Procedimiento de autorización, registro y condiciones de dispensación de medicamentos de uso humano fabricados industrialmente

RD. 1345/2007, de 11 de octubre, autorización, registro y condiciones de dispensación de medicamentos de uso humano
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Sección 2.ª Adecuación de la gestión de la prestación farmacéutica del sistema nacional de salud al marco normativo de la verificación y autenticación de medicamentos

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NOTA: Las disposiciones contenidas en la presente sección, relativas a la integración de las mutualidades de funcionarios en el Nodo SNSFarma, entrarán en vigor en el plazo máximo de un año por cada entidad gestora, una vez se haya completado el proceso de implantación de la prescripción electrónica en cada una de las entidades gestoras.